Фото с сайта Vestifinance.ru
Президент Узбекистана Шавкат Мирзиёев на полтора года запретил госзакупку импортных лекарств при наличии отечественных аналогов. Об этом говорится в его постановлении «О дальнейших мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли республики в 2019-2021 годах».
Постановлением учрежден эксперимент. С 1 июля 2019 года по 31 декабря 2020 года при закупках лекарств государственный заказчик будет отклонять все заявки на поставку импортных препаратов и изделий, если имеются два и более узбекских производителей аналогичной продукции.
Целью постановления является преодоление зависимости от импорта фармацевтической продукции и расширение отечественного ассортимента. Президент также попытался создать условия для конкурентоспособной фармацевтики, поощрив производителей ранее не выпускавшейся в стране медицинской продукции.
Узбекским производителям таких лекарств и медицинских изделий будут возмещаться процентные расходы в течение двух лет по кредитам, не превышающим в эквиваленте $1 млн.
Государственный фонд поддержки развития предпринимательской деятельности при правительстве предоставит отечественным производителям лекарств поручительства по кредитам коммерческих банков до 50% включительно от суммы кредита, но не более 10 млрд сумов.
Агентство по развитию фармацевтической отрасли при Минздраве Узбекистана будет осуществлять надзор над производством, изготовлением и оптовой реализацией лекарственных средств и изделий медицинского назначения и лицензированием фармацевтики.
В задачи агентства входит государственное регулирование фармацевтической отрасли, содействие предприятиям отрасли в организации сотрудничества с ведущими иностранными фармацевтическими компаниями и освоение производства новых видов высококачественной, конкурентоспособной на внутреннем и внешних рынках фармацевтической продукции.
При агентстве будет создан Фонд поддержки и развития фармацевтической отрасли, деньги которого пойдут на предоставление грантов НИИ и отечественным производителям для организации научных разработок по созданию новых видов фармацевтической продукции, оснащение НИИ и лабораторий оборудованием и техникой, доклинические и клинические исследования в отечественных учреждениях ранее не производимых лекарств.
К 1 января 2022 года все лаборатории по проведению доклинических исследований фармацевтической продукции, клинические базы Минздрава Узбекистана по проведению клинических исследований подлежат обязательной сертификации на соответствие национальным требованиям Надлежащей лабораторной практики (GLP).
Предприятия, занимающиеся оптовой реализацией фармацевтической продукции, подлежат обязательной сертификации на соответствие национальным требованиям Надлежащей дистрибьюторской практики (GDP).
Минздраву и фармацевтическом агентству до 1 июня 2019 года поручено внести в правительство сетевые графики по внедрению требований надлежащих практик (GхP) в фармацевтическую отрасль и систему здравоохранения республики.
Узбекские власти попытались привлечь ведущие фармацевтические компании из Индии для создания лекарств, в том числе на основе местного растительного сырья. Для этого в Андижанской области Узбекистана создана свободная экономическая зона (СЭЗ) для высокотехнологичных фармацевтических компаний в дополнение к уже действующим семи.
